Kreon

Какво представлява Креон е Креон съдържа ензимна смес, наречена „панкреасен прах“. . Панкреасният прах се нарича също панкреатин. Панкреатин Ви помага да смилате храната. Ензимите са получени от панкреасни жлези на прасета. е Креон съдържа малки пелети, които бавно освобождават панкреасния прах в червата (стомашно-устойчиви пелети, наречени минимикросфери). За какво се използва Креон Креон се използва за лечение на „панкреасна екзокринна недостатъчност”. Това е състояние, при което панкреасната жлеза не образува достатъчно ензими за смилането на храната. Често се открива при хора, които имат: . Муковисцидоза - рядко наследствено заболяване . Хронично възпаление на панкреаса (хроничен панкреатит) . Частично или пълно хирургическо отстраняване на панкреаса (парциална или тотална панкреатектомия) . Рак на панкреаса Креон 35 000 може да се използва от деца, юноши и възрастни. Дозирането във възрастовите групи е описано в точка 3 на тази листовка „Как да приемате Креон“. Лечението с Креон подобрява симптомите на панкреасна екзокринна недостатъчност, включително консистенция на изпражненията (напр. мастни изпражнения). коремна болка, отделяне на газове ( флагуленция) и честота на изхожданията (диария или запек), независимо от основното заболяване. Как действа Креон бора Ензимите в Креон действат като смилат храната, докато тя преминава през червфуа я ра ар ха приемате Креон по време или след основно хранене или закуска между основн е ; Зерик мес, ще позволи на ензимите да се смесят напълно с храната. ее К 23 :) - | > мес: гъ /) “ ма »« /; : ат И, 4

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Креон Не приемайте Креон - ако сте алергични към панкреасен прах или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Креон. Пациенти с муковисцидоза При пациенти с муковисцидоза, приемащи високи дози продукти, съдържащи панкреасен прах, се съобщава за рядко заболяване на червата, наречено „фиброзираща колонопатия“, при което червата се стесняват. Ако имате муковисцидоза и приемате повече от 10 000 липазни единици на килограм телесно тегло дневно и имате необичайни коремни оплаквания или промени в коремните оплаквания, незабавно кажете на Вашия лекар. Дозирането в липазни единици е описано в точка 3 на тази листовка „Как да приемате Креон“. Тежка алергична реакция Ако настъпи алергична реакция, спрете лечението и уведомете Вашия лекар. Алергичната реакция може да включва сърбеж, копривна треска или обрив. Рядко, при по-сериозна алергична реакция може да има усещане за топлина, замайване и припадък, затруднено дишане. Това са симптоми на тежко, потенциално животозастрашаващо състояние, наречено „анафилактичен шок“. Ако това се случи, незабавно се обадете на спешна медицинска помощ. Преди да вземете Креон, уведомете Вашия лекар, ако сте алергични към свински протеини. Дразнене в устата Болка в устата, дразнене (стоматит), кървене и образуване на язви в устата може да се появи, ако капсулите се дъвчат и/или се държат твърде дълго в устата. Изплакване на устата и изпиване на чаша вода може да помогне, ако има ранни признаци за дразнене на устата. Креон може да се смесва само с определени храни (виж точка 3 на тази листовка „Как да приемате Креон“). Инфекция с вируса на хепатит Е Това лекарство е от животински (свински) произход, Въпреки че по време на производството се предприемат стъпки за намаляване на риска, не е напълно изключено в това лекарство да се съдържа вирус на хепатит Е. Хепатит Е е вирус, който се среща при свинете, може да се предаде на хора и да причини инфекция на черния дроб. Едно проучване предполага, че при хора с кистозна фиброза, които са приемали това лекарство, има по-голяма вероятност да са прекарали хепатит Е в миналото. Това проучване обаче е със съществени ограничения. Например не е ясно кога е прекарана инфекцията или какъв е бил източникът на инфекцията, Като предпазна мярка, ако имате отслабена имунна система и също така приемате високи дози от това лекарство, Вашият лекар ще Ви информира за симптомите на хепатит Е инфекция. Говорете с Вашия лекар, ако развиете признаци на инфекция, особено повишена температура, гадене, болка в стомаха, която е необичайна или по-различна от преди, или имате пожълтяване на кожата или очите. Това лекарство съдържа по-малко от | пито! натрий (23 тр) на доза, т.е. по същество "не съдържа натрий". Други лекарства и Креон Кенция Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали ид д «0 да приемате други лекарства. ЕУ зими , е. < ке 45 Бременност, кърмене и фертилитет С од еЗм, а 4 Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате 4рем ща ма » посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарств +, и Д 2 бликд въ : Вашият лекар ще реши дали може да приемате Креон по време на бременност. Креон може да се приема по време на кърмене. Шофиране и работа с машини Креон не повлиява способността за шофиране и работа с инструменти или машини. 3. Как да приемате Креон Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Вашата доза се измерва в „липазни единици”. Липазата е единият от ензимите в панкреатин. Различните дозировки Креон съдържат различни количества липаза. Винаги следвайте съветите на Вашия лекар каква доза Креон да приемете. Вашият лекар ще адаптира Вашата доза към нуждите Ви. Това зависи от: - Тежестта на Вашето заболяване - Вашето тегло - Вашата диета - Колко мазнини има в изпражненията Ви. Ако все още имате мазни изпражнения или други стомашни или чревни проблеми (стомашно- чревни симптоми), кажете на Вашия лекар, тъй като може би дозата Ви трябва да се адаптира. Колко Креон да приемате Пациенти с муковисцидоза Деца Тази концентрация на лекарството може да не е подходяща за започване на терапия при деца, в зависимост от възрастта и теглото на детето. Необходимата доза за дете трябва да бъде определена от лекаря с дозирани форми, съдържащи по- малко липазни единици (например 10 000 или 5 000 липазни единици). След като се установи дозата на хранене, тази концентрация на лекарството може да се използва при деца. е Обичайната начална доза за деца под 4 години е 1000 липазни единици на килограм телесно тегло на Хранене. е Обичайната начална доза за деца на и над 4 години е 500 липазни единици на килограм телесно тегло на хранене. Юноши и възрастни Дозирането на ензимите на база на теглото трябва да започне с 500 липазни единици на килограм телесно тегло на хранене при юноши и възрастни. За всички възрастови групи Вашата доза не трябва да надвишава 2 500 липазни единици на килограм телесно тегло на хранене или 10 000 липазни единици на килограм телесно тегло на ден или 4 000 липазни единици на грам приети мазнини. Пациенти с други проблеми с панкреаса Юноши и възрастни Обичайната доза за основно хранене е между 25 000 и 80 000 липазни единици. Обичайната доза за закуските между основните хранения е половината от дозата на основно хранене. ( р дъ МЕНЦИЯ Др Кога да приемате Креон Ф, А 57 хе Винаги взимайте Креон по време или веднага след основно хранене или закуск МЕ села са хранения. Гова ще позволи ензимите да се смесят напълно с храната, да я смеляг 8, да Нрайдра > | през червата. 24" +, АД Ф Рд КД

Как да приемате Креон : Креон винаги трябва да се приема с основно или междинно хранене. , Капсулите трябва да се поглъщат цели с вода или сок. е Не чупете и не дъвчете капсулите или съдържимото в капсулите, тъй като това може да предизвика дразнене вътре в устата Ви или да промени начина, по който Креон действа. . Ако Ви е трудно да гълтате капсулите, отворете ги внимателно и прибавете пелетите към малко количество мека кисела храна или кисели течности. Меката кисела храна, например, може да бъде кисело мляко или ябълково пюре. Киселите течности могат да бъдат ябълков, портокалов сок или сок от ананас. Не смесвайте пелетите с вода, мляко, вкл. ароматизирани млека, кърма и адаптирано мляко или гореща храна. Погълнете сместа веднага, без да я смачквате или дъвчете и изпийте известно количество вода или сок. е: Смесването с не-кисели храни и течности, чупенето или дъвченето на пелетите може да причини дразнене в устата Ви или промяна на действието на Креон в тялото Ви. е Не дръжте Креон капсулите или тяхното съдържание в устата си. Уверете се, че сместа от лекарството и храната е погълната изцяло, както и че в устата Ви няма останали пелети. . Не съхранявайте сместта. Ако сте приели повече от необходимата доза Креон Ако сте приели повече от необходимата доза Креон отколкото трябва, пийте голямо количество вода и информирайте Вашия лекар или фалмацевт. Много високи дози панкреасен прах понякога са водили до увеличена пикочна киселина в урината (хиперурикозурия) и в кръвта (хиперурикемия). Ако сте пропуснали да приемете Креон Ако сте пропуснали да приемете дозата си, вземете следващата в обичайното време със следващото хранене. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели употребата на Креон Не спирайте да взимате Креон без преди това да говорите с Вашия лекар. Много пациенти трябва да приемат Креон цял живот. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт. 4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Следните нежелани реакции могат да се проявят при това лекарство. Най-важните сериозни нежелани реакции, наблюдавани при лекарства заместители на панкреатични ензими, са "анафилактичен шок" и фиброзираща колонопатия. Тези две нежелани реакции са настъпили при много малък брой хора, но тяхната честота не е известна. Анафилактичният шок е тежка, потенциално животозастрашаваща алергична реакция, която може да се развие бързо. Ако забележите някое от следните, незабавно потърсете спешна медицинска помощ: « сърбеж, уртикария или обрив . подуване на лицето, очите, устните, ръцете или краката “ чувство на замайване или слабост е проблеми с дишането или преглъщането е сърцебиене -. е замаяност, колапс или загуба на съзнание ъКЕНЧИЯ причинят образуване на ръбци или удебеляване на стената на червата, което 53 да Сърде Ко ) 5) чек ка Многократни високи дози лекарства за заместване на панкреатичните ензим ска,“ 2, блокиране на червата, състояние, наречено фиброзираща колонопатия. Ако ЩИЯЗ ща Квинад / болка, проблеми с изхождането (запек), гадене или повръщане, незабавно ув мак! АШИЯ декар, / 4 бика въ КИ.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца, Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да не се съхранява над 25”С. След отваряне да не се съхранява над 25“С и да се използва до 6 месеца. Бутилката да се съхранява плътно затворена, за да се предпази от влага. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Креон Активното вещество в Креон е панкреасен прах. е Всяка капсула Креон 35 000 съдържа 420 тр панкреасен прах, отговорящ на (РН. Ечг. единици) - “Дипаза 35 000 - Амилаза 25 2000 - “ Протеаза (| 400 Кик Д) е > Другите съставки са: << и РАКА Капсулно съдържимо: д. Ж Фо, - Хипромелозен фталат з ТЕСТА | а -3 е а... + Е Ъъъ - Макрогол 4000 < “а. „ЕР /щ. - Триетилов цитрат я ; г << 7. А “, , ЧКА БЕ“ ме - Диметикон 1000 - Цетилов алкохол Състав на капсулата: - Желатин - Железен оксид червен и жълт (Е 172) - Натриев лаурилсулфат Как изглежда Креон и какво съдържа опаковката Креон 35 000 капсули са размер 00, удължени. Те са с тъмно оранжева непрозрачна капачка и прозрачно тяло. Капсулите съдържат кафеникави стомашно-устойчиви пелети (минимикросфери). Креон 35 000 се предлага в бутилки от полиетилен с висока плътност (НОРЕ) с отчупваща се при завъртане полипропиленова (РР) капачка с 50, 60, 100, 120 или 200 капсули. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба Ман5 Неаййсаге Гллиед Патазомп лдизта! Раг(, Мииддап, Пчбт 195, ПИВИ АМ, Ирландия Производител АБбой ГаБогаюпез СшЬН Лз5-уоп-Племр-Аг. 33 31545 Мецзтаа! Германия Ман ОСеплапу СпЪнН Гашесвег бигайе 5 53842 Тго15дог? Германия Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на ЕИП под следните имена: Австрия ККЕОМ 35 000 Ешепеп - Карзеш Белгия Сгеоп 35 000, 420 пг, паарзаргезъеп!е сарзшев, Нагд България Креон 35 000 стомашно устойчиви капсули, твърди Хърватска Република ККЕОМФ 35 000 гешсапосрогпе Карзше, 1угде Кипър Стеоп 35.000 Чешка Република Кгеоп 35 000 емегозо!мепи! 1угде тоБо!Ку Дания Сгеоп 35 000 Естония Кгеоп 35 000 1 Финландия Сгеоп 35 000 ешегоКарзе!, Коуа Франция СКЕОМ 35 000 П, ге ще разито-гез“ате Германия Кгеоп 35 000 РА. Ешг. Глразе Епейеп, тарепзайгез еще НапКарзеш Гърция Сгеоп-Р 35.000 газго-гев ат сарзше, Пага Унгария Кгеоп 35 000 егузер гуотогпеду-еПепаПо Кетепу Карзгаща Исландия Сгеоп 35 000 зугрот Ву, Погд МЕНЦИЯ Латвия Кгеоп 35 000 М гагпав 5К1510845 с1е!45 Карзша5 з г м Ирландия Сгеоп 35000 газго-гед ап! сарзщев, Нага Ку -- Италия СКЕОМГРЕ 35 000 П.РБ.Ецг. сарзи!е пре вазпогеятеп)/ и а Литва Кгеоп 35 000 У зКгапдуе петоз Кейоз1оз Карзшез 24 е. Е с) Люксембург Стеоп 35000, 420 тр, ре шез раз!го-гезъ ап!ез > иа „же уж, Малта Сгеопф 35000 Сарзшез т<. пар 6 дъ 7 Нидерландия Сгеоп 35 000, Пагде таарзаргез1еше сарзшез 35 000 еепредеп Норвегия Сгеоп 35000 Пагде ешегоКарз|ег Полша Кгеоп 35 000 Португалия ККЕОМ 3535000, Сарзвша вазто-геяете Румъния РАМККЕАТ, 35000 сарзще газогег ете Словашка Република Кгеоп 35 000, 1угфе разтогег!5епте Карвшу Словения Кгеоп ЕР! 35 000 РА.Еиг.е. иде раз гогедепше Карзще Испания Кгеоп 35 000 ПЦ сарзщаз дигаз раз гоггезепиез Швеция Сгеоп 35000 ешегоКар аг, Багда Обединеното Кралство СтеопФ 3135000 Сарзщез Дата на последно преразглеждане на листовката: юли 2026 ЕНЦИЯ . ме ЦИЯ Ю) да 2. Иае фа, В <: СИ е ХА г: „Дер зи ав) 3 4, аа, „7 7 Од въ ЕС